Superviseur de la fabrication

Développer et respecter le plan de production de plusieurs chaînes d'assemblage en lien avec les cathéters jetables afin d’atteindre et de dépasser les attentes en matière de qualité, de productivité, de livraison et de santé et sécurité, tout en s'assurant que ces activités sont conformes aux réglementations des dispositifs médicaux et à toutes les politiques établies. Gérer les chaînes d'assemblage à travers les relations entre les chefs d'équipe et les opérateurs en production. Identifier et maintenir assez d'effectifs pour respecter le plan de production. Optimiser l'utilisation des sites et de la main-d’œuvre pour augmenter l'efficacité et la capacité. Travailler conjointement avec l'équipe de planification pour développer et atteindre le plan de production et pour s'assurer que les lots sont complétés à temps, selon le calendrier. Améliorer continuellement les outils et techniques pour le contrôle de la fabrication, de la qualité, de la fiabilité et de la sécurité. Identifier et mettre en œuvre des améliorations en matière d'économie de coûts et de rendement. Faire une transition transparente des nouveaux produits dans la production. S'assurer du respect des systèmes qualité ISO/GMP. Développer une communication efficace et des relations de travail positives avec les autres services, tout en travaillant en équipe pour déterminer les priorités et pour atteindre les objectifs de production. Établir des buts et des objectifs à court et à long terme pour la fabrication. Fournir des commentaires pour préparer le budget annuel. Contrôler le coût de la zone de fabrication pour respecter le budget. Diriger la sélection, la formation, le développement, la motivation et le contrôle des employés afin d'atteindre les objectifs de production et de l'entreprise. Adopter et utiliser les méthodologies Lean et Six Sigma. Être responsable de gérer les mesures correctives et préventives et de s’assurer que les échéances sont respectées. Location : Montreal West Island

Détenir, de préférence, un baccalauréat dans une discipline d'industrie, de fabrication ou d'ingénierie. Détenir, au minimum, un diplôme d'études collégiales ou l'équivalent dans un domaine connexe à l'ingénierie ou à la production. Avoir de 3 à 8 ans d'expérience en supervision en lien avec les opérations en dispositifs médicaux, en pharmaceutique ou en environnement contrôlé. Avoir de l'expérience en production allégée (Lean)/entreprise allégée. Connaître ISO, GMP, FDA un atout. Connaître l'exploitation à plusieurs équipes un atout. Avoir des capacités manifestes en développement de processus, de matériel de formation et d'outils. Avoir de l'expérience manifeste pour mettre en œuvre et maintenir un système de planification des ressources de l'entreprise (PRE) (SAP un atout). Avoir des capacités manifestes en leadership. Être capable de construire et de gérer des équipes interfonctionnelles. Avoir de l'expérience en gestion de sites et en exploitation d'environnement contrôlé un atout. Avoir une éthique de travail engagée. Avoir un haut degré d'indépendance et d'enthousiasme. Être bilingue (français et anglais). Être minutieux. Être capable de travailler dans un environnement où les changements se font à un rythme rapide. Avoir une approche orientée but. Être capable de travailler avec peu d'informations et de supervision. Être capable d'utiliser tous les outils informatiques (Microsoft Office, ...).